Sars 3 est-il la ?
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Protegez-vous et protegez ceux que vous aimez. Avec Hantavirus.fr, trouvez tout ce que vous cherchez pour lutter contre le hantavirus !
Comme cette super boite de 50 masques a seulement 73 euros ! https://hantavirus.fr/fr/products/lot-d ... ur-adultes
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mikahardware
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Les neuneus font déjà la file pour la piquousse ^^
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marco2111
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Peut-être que sans ces neuneus comme tu dis, il y aurait eu + de morts...
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tntuner
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Punaise, si 1700 personnes commencent à dégueuler dans le bateau
Netflix va aller tourner un nouveau film d'horreur 
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Sars 3 est-il la ?
Ça va vraiment chier si ça continue !!tntuner a écrit : 13 mai 2026, 14:25 Ça tourne à l'obsession on dirait...
https://www.rtl.be/actu/monde/france/lh ... cle/788546
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Sauf que pour ce bateau, cela n'a rien à voir avec l'hantavirus.
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N'empêche que gastro-entérite .. Faut pas se demander la bouffe qu'il y a dans les frigos dedans ! On va leur envoyer "Cauchemar en cuisine" de rtl

"présence éventuelle de norovirus" : https://www.sciensano.be/fr/sujets-sante/norovirus
Ajouté après : 4 minutes 17 secondes:
"présence éventuelle de norovirus" : https://www.sciensano.be/fr/sujets-sante/norovirus
Ajouté après : 4 minutes 17 secondes:
Je te dis pas la couleur ni l'aspect...SAT a écrit : 13 mai 2026, 15:57Ça va vraiment chier si ça continue !!tntuner a écrit : 13 mai 2026, 14:25 Ça tourne à l'obsession on dirait...
https://www.rtl.be/actu/monde/france/lh ... cle/788546
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Sars 3 est-il la ?
ils doivent rester à bord ils vont se vider 6 à 7 fois par jour aux chiottes ... y a déjà assez de merde comme ça
va y' avoir le feu...

et poffffff
va y' avoir le feu...

et poffffff
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Ha pcq les piquousses ont sauvés des vies ?marco2111 a écrit : 13 mai 2026, 13:12Peut-être que sans ces neuneus comme tu dis, il y aurait eu + de morts...
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Sars 3 est-il la ?
Pour clore cette éternelle question des pros VS antis (et rappeler qu'on parle du Hantavirus, pas du covid19), un peu de lecture pour celui qui à le temps :
...done thinking.
## Résumé en une phrase
Oui : les vaccins contre la COVID‑19 ont montré une **efficacité élevée
contre les formes graves, les hospitalisations et les décès** et une
**efficacité modérée, mais variable, contre les infections
symptomatiques**, surtout après l’apparition des variantes Delta et
Omicron.
---
## 1. Ce que signifie « efficacité » vs « effectivité »
| Concept | Définition | Comment on le mesure |
|---------|------------|----------------------|
| **Efficacité (clinical trial)** | Réduction du risque de maladie
observée dans les essais contrôlés aléatoires (RCT). | Comparaison
« vacciné » / « placébo » pendant la phase d’étude. |
| **Effectivité (real‑world)** | Réduction du risque observée dans la
population générale, avec le comportement, les variants et le temps
écoulé. | Études d’observation (cohortes, études cas‑témoins, données de
santé publiques). |
Les deux indicateurs sont complémentaires : l’efficacité montre le
**potentiel** du vaccin, l’effectivité montre ce qui se passe **dans la
vraie vie**.
---
## 2. Données d’efficacité des essais cliniques (phase III)
| Vaccin | Type | Population étudiée | Efficacité contre infection
symptomatique* | Efficacité contre forme grave/hospitalisation* |
|--------|------|--------------------|-------------------------------------|--------|------|--------------------|-------------------------------------------|-----------------------------------------------|
| **BNT162b2 (Pfizer‑BioNTech)** | ARNm | >43 000 adultes (16 +) | ≈ 95 %
(2 doses, 7 j à 2 mois) | ≈ 100 % (0 cas graves parmi les vaccinés) |
| **mRNA‑1273 (Moderna)** | ARNm | >30 000 adultes (18 +) | ≈ 94 %
(2 doses, 14 j) | ≈ 100 % (0 cas graves) |
| **ChAdOx1 nCoV‑19 (AstraZeneca)** | Vecteur adénoviral | >23 000 adultes
(18 +) | ≈ 70 % (dose standard) | ≈ 100 % (0 cas graves) |
| **Ad26.COV2.S (J&J)** | Vecteur adénoviral (dose unique) | >43 000
adultes (18 +) | ≈ 66 % (≥28 j) | ≈ 85 % (contre forme grave) |
| **NVX‑CoV2373 (Novavax)** | Protéine recombinante | >15 000 adultes
(18 +) | ≈ 90 % (2 doses) | ≈ 100 % (0 cas graves) |
\*Ces pourcentages proviennent des **analyse pré‑souche** (avant
l’émergence des variants Delta/Omicron).
---
## 3. Effectivité réelle (2020‑2023) – Synthèse des études majeures
| Période / Variant | Vaccin(s) étudiés | Effectivité contre infection
symptomatique | Effectivité contre hospitalisation | Effectivité contre
décès | Source clé |
|-------------------|-------------------|----------------------------------|-------------------|-------------------|--------------------------------------------|-----------------------------------|--------------------------|-----------|-----------------------------------|--------------------------|-----------|
| **2020‑début 2021 (Alpha, original)** | Tous (mRNA, Astra, J&J) |
80‑95 % (2 doses) | 95‑99 % | 95‑99 % | CDC 2021 « Vaccine
Effectiveness », UK HOCI 2021 |
| **Mi‑2021 (Delta)** | mRNA ≈ 90 % (2 doses) ; Astra ≈ 70 % | 60‑80 %
(2 doses) | 90‑95 % | 95‑98 % | **NEJM** 2021 “Effectiveness of COVID‑19
Vaccines against the Delta Variant” |
| **Fin 2021‑début 2022 (Omicron BA.1/BA.2)** | mRNA (2 doses) | 15‑30 %
(fortement diminué) | 70‑85 % | 80‑90 % |
**Lancet** 2022 “Omicron‑specific vaccine effectiveness” |
| **2022‑2023 (Omicron BA.4/BA.5, XBB, etc.)** | mRNA + booster (3ᵉ dose)
| 40‑60 % (3 doses) | 85‑95 % (3 doses) | 90‑98 % (3 doses) |
**JAMA** 2023 “Updated vaccine effectiveness after booster” |
| **2023‑2024 (vaccins bivalents)** | mRNA‑bivalent (parent +
Omicron‑BA.4/5) | 55‑70 % (4ᵉ dose) | >90 % | >95 % |
**CDC MMWR** 2024 “Effectiveness of Bivalent COVID‑19 Vaccines” |
### Points saillants
* **Réduction massive des formes graves** : même lorsque l’efficacité
contre l’infection diminue (Omicron), la protection contre
l’hospitalisation et le décès reste > 80 % avec deux doses, et > 90 % avec
un rappel.
* **Waning (déclin) de l’immunité** : après ~4–5 mois, le taux d’infection
symptomatique chute d’environ 30‑40 pts % (ex. mRNA ≈ 90 % → 50 %), d’où
la recommandation de **boosters**.
* **Impact des boosters** : un rappel avec un vaccin mRNA (ou bivalent)
restaure l’efficacité contre l’infection à ~50‑70 % contre les
sous‑variants Omicron tout en repoussant la perte de protection sévère.
* **Efficacité transversale** : les vaccins ont également réduit la
**transmission** (réduction du taux de charge virale et de la durée
d’excrétion), estimée à 20‑30 % chez les adultes vaccinés, contribuant à
la maîtrise des foyers épidémiques.
---
## 4. Sécurité – Risque versus bénéfice
| Effet indésirable | Incidence (doses administrées) | Conclusion |
|-------------------|--------------------------------|------------|
| **Réactions locales** (douleur, rougeur) | 50‑80 % | Courantes, bénignes
|
| **Fièvre, fatigue, myalgies** | 30‑50 % (temporaire) | Attendue, courte
|
| **Myocardite / péricardite** (principalement mRNA, jeunes hommes) | 1–5
/ 100 000 doses | Très rare, généralement bénigne, guérison complète sous
quelques semaines. |
| **Thrombocytopénie / syndrome de thromboticité vaccinale (AVST)**
(AstraZeneca, J&J) | ~1 / 100 000 doses | Rare, prise en charge efficace
avec anticoagulants non‑héparine. |
| **Anaphylaxie** | ~5 / 1 000 000 doses | Immédiatement traitable,
surveillance de 15 min post‑vaccin. |
| **Décès imputables** | < 0,001 % (ex. 0,2 / million) | Aucun signal de
causalité directe après les grandes études post‑commercialisation. |
**Bilan** : le nombre d’événements graves évités (hospitalisations, ICU,
décès) **dépasse de plusieurs ordres de grandeur** les effets indésirables
graves observés.
> *Exemple chiffré* : Aux États‑Unis, pendant la période 2021‑2022, chaque
**100 000 doses mRNA** ont prévenu approximativement **250‑400
hospitalisations** et **50‑100 décès**, alors que les cas de myocardite
étaient ≈ 3‑5 et les cas d’anaphylaxie ≈ 0,5.
---
## 5. Pourquoi l’efficacité contre l’infection a baissé ?
| Facteur | Explication | Conséquence |
|--------|--------------|------------|
| **Émergence de variants** | Mutations dans la protéine Spike (RBD)
diminuent la reconnaissance des anticorps induits par le vaccin original.
| Baisse de la neutralisation in‑vitro : 4‑10× moins efficace contre
Omicron. |
| **Durée d’immunité** | Anticorps circulants déclinent log‑linéairement
(t1/2 ≈ 50–70 jours). | Protection contre infection diminue après
~3‑4 mois, tandis que les cellules T restent plus stables et protègent
contre les formes graves. |
| **Immunité mucosale** | Les vaccins injectés intramusculairement
génèrent moins d’IgA sécrétoire dans les voies respiratoires que
l’infection naturelle. | Peut laisser passer le virus à la surface nasale,
même si la maladie sévère est évitée. |
| **Comportements et mesures sanitaires** | Relâchement des masques,
déplacements, rassemblements | Plus d’exposition, donc plus de cas
« breakthrough ». |
*Solution* : **boosters** (dose 3 ou 4) avec **antigènes actualisés
(bivalents)** ou **vaccins intranasaux** (en cours de développement)
ciblent ces limites.
---
## 6. Impact global : quels chiffres ?
| Région (2020‑2023) | Décès évités (est.)* | Hospitalisations évitées* |
Réduction du PIB économique* |
|--------------------|--------------------|--------------------------|-----|--------------------|--------------------|--------------------------|------------------------------|
| **États‑Unis** | ~ 1,2 millions | ~ 9 millions | ~ 300 Milliards $ de
pertes évitées (CDC 2023) |
| **Europe (UE27)** | ~ 600 000 | ~ 5 millions | ~ 250 Milliards € de
pertes évitées (ECDC 2023) |
| **Monde** (OMS) | > 15 millions | > 130 millions | > 10 % du PIB mondial
préservé (rapport WHO 2024) |
\*Modélisations basées sur comparaisons contre scénarios « sans
vaccination », incluant l'effet des variants et les mesures sanitaires.
---
## 7. Conclusions clés
| Question | Réponse synthétique |
|----------|---------------------|
| **Les vaccins étaient‑ils « efficaces » ?** | Oui ! Ils ont prévenu
> 90 % des formes graves et des décès dès les premiers mois, même face aux
variants. |
| **Pourquoi l’efficacité contre l’infection a‑t-elle chuté ?** |
Principalement à cause du **déclin des anticorps** et des **mutations de
la Spike** (Delta, Omicron). |
| **Le risque d’effets indésirables graves est‑il important ?** | Non. Les
effets graves sont **très rares**, tandis que les bénéfices
(hospitalisations, décès évités) sont massifs. |
| **Faut‑il se faire vacciner aujourd’hui ?** | Oui : la vaccination
(doses de base + rappel) reste la meilleure protection contre la maladie
sévère, les complications à long terme (COVID‑long) et la surcharge du
système de santé. |
| **Quelles sont les prochaines évolutions attendues ?** | • Boosters
bivalents (ou quadrivalents) plus fréquents <br>• Vaccins intranasaux en
phase 3 – visent à bloquer l’infection à la porte d’entrée <br>•
Surveillance continue des variants et adaptation rapide des compositions
vaccinales. |
---
### Sources principales (pour aller plus loin)
| Type | Référence |
|------|-----------|
| **Essais cliniques** | Polack et al., *NEJM* 2020 – BNT162b2;
Baden et al., *NEJM* 2021 – mRNA‑1273; Voysey et al., *Lancet* 2021 –
ChAdOx1. |
| **Études d’effet réel** | **CDC COVID‑19 Vaccine
Effectiveness** 2021‑2023 (MMWR);** UK Health Security Agency
(HSA)** 2022; **Institut Pasteur** « Efficacité vaccinale en
France » 2022‑2024. |
| **Meta‑analyses** | *The Lancet* 2022 – “COVID‑19 vaccine effectiveness
against the Omicron variant”; *BMJ* 2023 – “Long‑term effectiveness of
COVID‑19 vaccines”. |
| **Sécurité** | **Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)** 2023
report; **EMA Pharmacovigilance** 2022‑2024 update; **WHO Global Vaccine
Safety** 2023. |
| **Impact global** | **WHO COVID‑19 Dashboard** 2024; **World Bank** –
“Economic impact of COVID‑19 and vaccination”. |
---
**En résumé** : les vaccins contre le SARS‑CoV‑2 ont été **fortement
efficaces** pour éviter les formes graves et les décès, même si leur
capacité à empêcher toute infection a été réduite par le temps et par
l’émergence de variants. Les données de plus de deux billions de doses
administrées dans le monde confirment un **rapport bénéfice/risque très
favorable**. Continuons à suivre les recommandations de rappel pour
maintenir une protection optimale.
## Résumé en une phrase
Oui : les vaccins contre la COVID‑19 ont montré une **efficacité élevée
contre les formes graves, les hospitalisations et les décès** et une
**efficacité modérée, mais variable, contre les infections
symptomatiques**, surtout après l’apparition des variantes Delta et
Omicron.
---
## 1. Ce que signifie « efficacité » vs « effectivité »
| Concept | Définition | Comment on le mesure |
|---------|------------|----------------------|
| **Efficacité (clinical trial)** | Réduction du risque de maladie
observée dans les essais contrôlés aléatoires (RCT). | Comparaison
« vacciné » / « placébo » pendant la phase d’étude. |
| **Effectivité (real‑world)** | Réduction du risque observée dans la
population générale, avec le comportement, les variants et le temps
écoulé. | Études d’observation (cohortes, études cas‑témoins, données de
santé publiques). |
Les deux indicateurs sont complémentaires : l’efficacité montre le
**potentiel** du vaccin, l’effectivité montre ce qui se passe **dans la
vraie vie**.
---
## 2. Données d’efficacité des essais cliniques (phase III)
| Vaccin | Type | Population étudiée | Efficacité contre infection
symptomatique* | Efficacité contre forme grave/hospitalisation* |
|--------|------|--------------------|-------------------------------------|--------|------|--------------------|-------------------------------------------|-----------------------------------------------|
| **BNT162b2 (Pfizer‑BioNTech)** | ARNm | >43 000 adultes (16 +) | ≈ 95 %
(2 doses, 7 j à 2 mois) | ≈ 100 % (0 cas graves parmi les vaccinés) |
| **mRNA‑1273 (Moderna)** | ARNm | >30 000 adultes (18 +) | ≈ 94 %
(2 doses, 14 j) | ≈ 100 % (0 cas graves) |
| **ChAdOx1 nCoV‑19 (AstraZeneca)** | Vecteur adénoviral | >23 000 adultes
(18 +) | ≈ 70 % (dose standard) | ≈ 100 % (0 cas graves) |
| **Ad26.COV2.S (J&J)** | Vecteur adénoviral (dose unique) | >43 000
adultes (18 +) | ≈ 66 % (≥28 j) | ≈ 85 % (contre forme grave) |
| **NVX‑CoV2373 (Novavax)** | Protéine recombinante | >15 000 adultes
(18 +) | ≈ 90 % (2 doses) | ≈ 100 % (0 cas graves) |
\*Ces pourcentages proviennent des **analyse pré‑souche** (avant
l’émergence des variants Delta/Omicron).
---
## 3. Effectivité réelle (2020‑2023) – Synthèse des études majeures
| Période / Variant | Vaccin(s) étudiés | Effectivité contre infection
symptomatique | Effectivité contre hospitalisation | Effectivité contre
décès | Source clé |
|-------------------|-------------------|----------------------------------|-------------------|-------------------|--------------------------------------------|-----------------------------------|--------------------------|-----------|-----------------------------------|--------------------------|-----------|
| **2020‑début 2021 (Alpha, original)** | Tous (mRNA, Astra, J&J) |
80‑95 % (2 doses) | 95‑99 % | 95‑99 % | CDC 2021 « Vaccine
Effectiveness », UK HOCI 2021 |
| **Mi‑2021 (Delta)** | mRNA ≈ 90 % (2 doses) ; Astra ≈ 70 % | 60‑80 %
(2 doses) | 90‑95 % | 95‑98 % | **NEJM** 2021 “Effectiveness of COVID‑19
Vaccines against the Delta Variant” |
| **Fin 2021‑début 2022 (Omicron BA.1/BA.2)** | mRNA (2 doses) | 15‑30 %
(fortement diminué) | 70‑85 % | 80‑90 % |
**Lancet** 2022 “Omicron‑specific vaccine effectiveness” |
| **2022‑2023 (Omicron BA.4/BA.5, XBB, etc.)** | mRNA + booster (3ᵉ dose)
| 40‑60 % (3 doses) | 85‑95 % (3 doses) | 90‑98 % (3 doses) |
**JAMA** 2023 “Updated vaccine effectiveness after booster” |
| **2023‑2024 (vaccins bivalents)** | mRNA‑bivalent (parent +
Omicron‑BA.4/5) | 55‑70 % (4ᵉ dose) | >90 % | >95 % |
**CDC MMWR** 2024 “Effectiveness of Bivalent COVID‑19 Vaccines” |
### Points saillants
* **Réduction massive des formes graves** : même lorsque l’efficacité
contre l’infection diminue (Omicron), la protection contre
l’hospitalisation et le décès reste > 80 % avec deux doses, et > 90 % avec
un rappel.
* **Waning (déclin) de l’immunité** : après ~4–5 mois, le taux d’infection
symptomatique chute d’environ 30‑40 pts % (ex. mRNA ≈ 90 % → 50 %), d’où
la recommandation de **boosters**.
* **Impact des boosters** : un rappel avec un vaccin mRNA (ou bivalent)
restaure l’efficacité contre l’infection à ~50‑70 % contre les
sous‑variants Omicron tout en repoussant la perte de protection sévère.
* **Efficacité transversale** : les vaccins ont également réduit la
**transmission** (réduction du taux de charge virale et de la durée
d’excrétion), estimée à 20‑30 % chez les adultes vaccinés, contribuant à
la maîtrise des foyers épidémiques.
---
## 4. Sécurité – Risque versus bénéfice
| Effet indésirable | Incidence (doses administrées) | Conclusion |
|-------------------|--------------------------------|------------|
| **Réactions locales** (douleur, rougeur) | 50‑80 % | Courantes, bénignes
|
| **Fièvre, fatigue, myalgies** | 30‑50 % (temporaire) | Attendue, courte
|
| **Myocardite / péricardite** (principalement mRNA, jeunes hommes) | 1–5
/ 100 000 doses | Très rare, généralement bénigne, guérison complète sous
quelques semaines. |
| **Thrombocytopénie / syndrome de thromboticité vaccinale (AVST)**
(AstraZeneca, J&J) | ~1 / 100 000 doses | Rare, prise en charge efficace
avec anticoagulants non‑héparine. |
| **Anaphylaxie** | ~5 / 1 000 000 doses | Immédiatement traitable,
surveillance de 15 min post‑vaccin. |
| **Décès imputables** | < 0,001 % (ex. 0,2 / million) | Aucun signal de
causalité directe après les grandes études post‑commercialisation. |
**Bilan** : le nombre d’événements graves évités (hospitalisations, ICU,
décès) **dépasse de plusieurs ordres de grandeur** les effets indésirables
graves observés.
> *Exemple chiffré* : Aux États‑Unis, pendant la période 2021‑2022, chaque
**100 000 doses mRNA** ont prévenu approximativement **250‑400
hospitalisations** et **50‑100 décès**, alors que les cas de myocardite
étaient ≈ 3‑5 et les cas d’anaphylaxie ≈ 0,5.
---
## 5. Pourquoi l’efficacité contre l’infection a baissé ?
| Facteur | Explication | Conséquence |
|--------|--------------|------------|
| **Émergence de variants** | Mutations dans la protéine Spike (RBD)
diminuent la reconnaissance des anticorps induits par le vaccin original.
| Baisse de la neutralisation in‑vitro : 4‑10× moins efficace contre
Omicron. |
| **Durée d’immunité** | Anticorps circulants déclinent log‑linéairement
(t1/2 ≈ 50–70 jours). | Protection contre infection diminue après
~3‑4 mois, tandis que les cellules T restent plus stables et protègent
contre les formes graves. |
| **Immunité mucosale** | Les vaccins injectés intramusculairement
génèrent moins d’IgA sécrétoire dans les voies respiratoires que
l’infection naturelle. | Peut laisser passer le virus à la surface nasale,
même si la maladie sévère est évitée. |
| **Comportements et mesures sanitaires** | Relâchement des masques,
déplacements, rassemblements | Plus d’exposition, donc plus de cas
« breakthrough ». |
*Solution* : **boosters** (dose 3 ou 4) avec **antigènes actualisés
(bivalents)** ou **vaccins intranasaux** (en cours de développement)
ciblent ces limites.
---
## 6. Impact global : quels chiffres ?
| Région (2020‑2023) | Décès évités (est.)* | Hospitalisations évitées* |
Réduction du PIB économique* |
|--------------------|--------------------|--------------------------|-----|--------------------|--------------------|--------------------------|------------------------------|
| **États‑Unis** | ~ 1,2 millions | ~ 9 millions | ~ 300 Milliards $ de
pertes évitées (CDC 2023) |
| **Europe (UE27)** | ~ 600 000 | ~ 5 millions | ~ 250 Milliards € de
pertes évitées (ECDC 2023) |
| **Monde** (OMS) | > 15 millions | > 130 millions | > 10 % du PIB mondial
préservé (rapport WHO 2024) |
\*Modélisations basées sur comparaisons contre scénarios « sans
vaccination », incluant l'effet des variants et les mesures sanitaires.
---
## 7. Conclusions clés
| Question | Réponse synthétique |
|----------|---------------------|
| **Les vaccins étaient‑ils « efficaces » ?** | Oui ! Ils ont prévenu
> 90 % des formes graves et des décès dès les premiers mois, même face aux
variants. |
| **Pourquoi l’efficacité contre l’infection a‑t-elle chuté ?** |
Principalement à cause du **déclin des anticorps** et des **mutations de
la Spike** (Delta, Omicron). |
| **Le risque d’effets indésirables graves est‑il important ?** | Non. Les
effets graves sont **très rares**, tandis que les bénéfices
(hospitalisations, décès évités) sont massifs. |
| **Faut‑il se faire vacciner aujourd’hui ?** | Oui : la vaccination
(doses de base + rappel) reste la meilleure protection contre la maladie
sévère, les complications à long terme (COVID‑long) et la surcharge du
système de santé. |
| **Quelles sont les prochaines évolutions attendues ?** | • Boosters
bivalents (ou quadrivalents) plus fréquents <br>• Vaccins intranasaux en
phase 3 – visent à bloquer l’infection à la porte d’entrée <br>•
Surveillance continue des variants et adaptation rapide des compositions
vaccinales. |
---
### Sources principales (pour aller plus loin)
| Type | Référence |
|------|-----------|
| **Essais cliniques** | Polack et al., *NEJM* 2020 – BNT162b2;
Baden et al., *NEJM* 2021 – mRNA‑1273; Voysey et al., *Lancet* 2021 –
ChAdOx1. |
| **Études d’effet réel** | **CDC COVID‑19 Vaccine
Effectiveness** 2021‑2023 (MMWR);** UK Health Security Agency
(HSA)** 2022; **Institut Pasteur** « Efficacité vaccinale en
France » 2022‑2024. |
| **Meta‑analyses** | *The Lancet* 2022 – “COVID‑19 vaccine effectiveness
against the Omicron variant”; *BMJ* 2023 – “Long‑term effectiveness of
COVID‑19 vaccines”. |
| **Sécurité** | **Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)** 2023
report; **EMA Pharmacovigilance** 2022‑2024 update; **WHO Global Vaccine
Safety** 2023. |
| **Impact global** | **WHO COVID‑19 Dashboard** 2024; **World Bank** –
“Economic impact of COVID‑19 and vaccination”. |
---
**En résumé** : les vaccins contre le SARS‑CoV‑2 ont été **fortement
efficaces** pour éviter les formes graves et les décès, même si leur
capacité à empêcher toute infection a été réduite par le temps et par
l’émergence de variants. Les données de plus de deux billions de doses
administrées dans le monde confirment un **rapport bénéfice/risque très
favorable**. Continuons à suivre les recommandations de rappel pour
maintenir une protection optimale.
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Sars 3 est-il la ?
Effectivement, ce n'est pas le hantavirus, mais le norovirus.
Ils en sortent un nouveau par semaine maintenant.
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Sars 3 est-il la ?

..virus
==> Je sors
Après une semaine de confinement avec 1700 passagers dans le bateau, ce sera devenu le chiovirus
Modifié en dernier par Unix-Linux le 13 mai 2026, 19:48, modifié 1 fois.
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Sars 3 est-il la ?
TF1 et les autres ressortent leurs « spécialistes Covid » du Formol.
Tout va bien ils ont dit…
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Sars 3 est-il la ?
Le Hantavirus peut survivre dans les testicules jusqu’à 71 mois : https://www.telegraph.co.uk/global-heal ... six-years/
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Sars 3 est-il la ?
La seule solution, celui que chope le virus, ben on lui coupe les ouilles.SAT a écrit : 14 mai 2026, 23:14 Le Hantavirus peut survivre dans les testicules jusqu’à 71 mois : https://www.telegraph.co.uk/global-heal ... six-years/
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+-47 euros/mois pour du quadruple play fibré, les alternatives existent, si l'on ajoute l'abonnement mobile Français avec 300 Gigas, minutes et sms illimités, on arrive à 57 euros.il faut juste oser !
+-47 euros/mois pour du quadruple play fibré, les alternatives existent, si l'on ajoute l'abonnement mobile Français avec 300 Gigas, minutes et sms illimités, on arrive à 57 euros.il faut juste oser !
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Sars 3 est-il la ?
Ils auraient du faire pareil avec le VIH ...Mackguil a écrit : 15 mai 2026, 08:15La seule solution, celui que chope le virus, ben on lui coupe les ouilles.SAT a écrit : 14 mai 2026, 23:14 Le Hantavirus peut survivre dans les testicules jusqu’à 71 mois : https://www.telegraph.co.uk/global-heal ... six-years/
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Sars 3 est-il la ?
En voici un autre apparemment avec le norovirustntuner a écrit : 13 mai 2026, 14:25 Ça tourne à l'obsession on dirait...
https://www.rtl.be/actu/monde/france/lh ... cle/788546
https://www.lindependant.fr/2026/05/11/ ... 366499.php
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Sars 3 est-il la ?
Il y a quelqu'un qui en veut à MSC?
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